Lange Tragedauer, selbst bei ständigem Kontakt mit Nässe
Hautfreundlich und hypoallergen
100 % wasserfest und extra starke Klebekraft
Schmerzloses Entfernen
100 % wasserfest und extra starke Klebekraft
Nicht den Kopf in den Sand stecken, lieber ab ins Wasser! Wild Stripes - Waterproof ist dein EU-konformes Medizinprodukt, das mehr bietet als nur Schutz. Hautfreundlich und hypoallergen, bietet unser Pflaster 100% Wasserfestigkeit und extra starke Klebekraft. Mit einer langen Tragedauer, auch bei stetigem Kontakt mit Nässe, garantiert es super starken Halt und zuverlässigen Schutz gegen Schmutz und Bakterien. Unsere einzigartigen Designs und patentierten Formen bieten einen stylischen Schutz für kleine Wunden.
Inhalt:
6x Waterproof Rainbow klein (20 x 42 mm)
8x Waterproof Rainbow mittel (22 x 60 mm)
6x Waterproof Rainbow groß (22 x 70 mm)
Mit Wild Stripes – Waterproof Secure Rainbow Pflaster können Sie unbesorgt ins Wasser gehen und Ihre Wunden optimal geschützt wissen – stylisch, sicher und bequem!
Anwendung
Wunde und Wundumgebung vor dem Anbringen des Pflasters säubern und trocknen. Pflaster von der Schutzfolie lösen. Wundfläche des Pflasters über der Wunde platzieren und Klebeflächen fest andrücken. Alle 24 Stunden oder bei Durchnässen Pflaster wechseln. Trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern.
Hinweis
Unmittelbar nach dem Öffnen der Schutzfolie verwenden. Die Verpackung ist mit Latex versiegelt. Nicht auf größere Wunden auftragen. Pflaster entfernen, falls die Wunde stark blutet oder die Haut gereizt wird oder sich infiziert. Nicht geeignet für Kinder unter 3 Jahren. In seltenen Fällen kann es bei Kleinkindern mit besonders empfindlicher Haut zu einer Reaktion mit dem Produkt kommen. Dies kann auf Hitze, Feuchtigkeit und andere Faktoren zurückzuführen sein, vor allem wenn das Produkt im Gesicht verwendet wird. In solchen Fällen sofort einen Arzt aufsuchen! Diabetiker lassen sich bitte vor dem Gebrauch vom Arzt beraten. Jeder schwere Vorfall, der sich im Zusammenhang mit dem Produkt ereignet hat, sollte dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Benutzer und/oder Patient niedergelassen ist, gemeldet werden.